（主流傳媒健康中心／綜合報導）有些人比較容易得癌症，原因可能不是生活習慣，而是「天生就帶著不一樣的基因」。國際研究團隊最新發現6個和癌症風險有關的新基因，有的會提高罹癌機率，有的反而能降低風險。
這項研究由deCODE genetics與安進（Amgen）科學家合作完成，研究成果刊登在國際期刊《自然遺傳學》。研究團隊指出，這些基因屬於罕見的生殖系變異，也就是人一出生就帶著、會存在全身細胞中的基因差異。
研究人員說，像大家熟知的BRCA1、BRCA2基因，就是會明顯提高乳癌和卵巢癌風險的例子。若能提早知道自己是否帶有這類基因，就有機會提早篩檢、提早治療，甚至發展更精準的用藥方式。
這次研究分析3個大型歐洲裔基因資料庫，共涵蓋13萬多名癌症患者，以及73萬多名未罹癌對照者，並針對22種不同癌症進行比對分析。
結果發現4個新的高風險基因，包括與前列腺癌有關的BIK、與大腸癌相關的ATG12、與甲狀腺癌相關的TG，以及同時與肺癌和皮膚黑色素瘤有關的CMTR2。
研究顯示，若帶有這些罕見變異，罹患相關癌症的相對風險可能增加90%到295%。不過研究人員也強調，這項研究無法精準計算一個人一輩子實際會不會得癌症。
除了增加風險的基因，研究也找到能「降低癌症風險」的例子。其中AURKB基因功能消失，與整體癌症風險下降有關；而PPP1R15A基因功能消失，則與乳癌風險降低53%相關。
研究團隊認為，這些發現有助於了解癌症為什麼會發生，未來可望用在高風險族群的篩檢，甚至發展新的治療方向，讓預防和治療更精準。
Kari Stefansson CEO of deCODE genetics and senior author on the paper in Nature Genetics, with Erna V. Ivarsdottir scientists at deCODE genetics and first author.
