（主流傳媒健康中心／綜合報導）近年GLP-1類藥物在減重與血糖控制上的效果，讓不少糖尿病與肥胖症患者關注，但現行治療多需定期注射，對部分病人而言仍是一道門檻。隨著口服GLP-1藥物進入臨床研究階段，是否能提供更便利的治療選擇，成為外界關注焦點。
香港生技公司歌禮製藥公布，其口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30已在美國啟動2型糖尿病的第二期臨床試驗，預計於2026年第三季度公布初步研究結果，該研究將觀察13周治療後，病人的血糖控制、體重變化及用藥耐受性。
在糖尿病試驗之前，ASC30已完成一項針對肥胖或超重族群的第二期研究。研究結果顯示，部分受試者在13周內出現明顯體重下降，最高可達約7.7%，且並未觀察到明顯的減重停滯現象，這類數據顯示，口服GLP-1藥物在減重效果上，可能具備一定潛力。
不少病人關心副作用問題？根據已公布的研究結果，ASC30常見的胃腸道不適反應相對溫和，因副作用而中途停藥的比例約為4.8%，研究中也未發現肝臟安全性相關警訊。不過，研究時間仍屬中短期，長期安全性仍有待後續試驗確認。
對病人而言，口服藥物的最大差異在於使用便利性，若未來研究證實療效與安全性，口服GLP-1藥物有機會成為不想或不適合注射治療族群的替代選項，特別是早期2型糖尿病或體重管理需求者。
不過，醫界也提醒，目前ASC30仍屬研發中藥物，尚未取得上市核准，療效與副作用仍需透過更大規模、時間更長的第三期臨床試驗驗證，病人現階段不應自行停用或更換既有治療方式。
整體而言，口服GLP-1藥物的研發，代表未來糖尿病與肥胖治療可能出現更多元選擇，但距離實際可用仍有一段時間。對病人而言，持續追蹤臨床研究進展，並與醫師討論最適合自身狀況的治療方式，仍是目前最重要的事。